欧米の医薬品試験

香港では、2002年の適正製造基準(Good Manufacturing Practices(GMP)によって、医薬品製造業に対する基準化が実施され、医薬品の品質・安全性を検証する基準ができました。

例えば、医薬品の製造工程においては圧縮空気中にいかなる潜在的な危険物や問題物質が存在しないことが重要であり、当社CMAはPharmaceutical Inspection Convention and Pharmaceutical Inspection Co-operation Scheme(PIC/S)(医薬品検査条約および医薬検査協力スキーム)の基準にもとづき圧縮空気の試験を実施しております。

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