藥物測試

為了保證藥劑製品的品質及安全,香港自2002年起開始採用「生產質量管理規範」(GMP)以規範西藥製造。為確保藥物在製造過程中使用的壓縮空氣不含有害或破壞性物質,因此,本中心能根據「國際醫藥品稽查協約組織」的標準,為各藥物製造商提供壓縮空氣檢測。

良好生產規範(GMP)已在香港自2002年以來通過的規範西藥製造業,以保證藥品的質量和安全。我們都知道,重要的是要確保在藥品生產過程中,沒有任何潛在危險或破壞性的材料在壓縮空氣的。其結果是,CMA測試是根據從藥品檢查公約和藥品檢查合作計劃(PIC / S)標準提供測試的壓縮空氣。

我們不僅提供關於藥物品質和安全的測試,我們誠意提供諮詢服務,技術解決方案和培訓,只要你需要支持你。我們深信我們在藥物行業所獲得的認可和認同能加強你的客戶對你的藥物產品的信心,滿足您客戶的需要!

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